Приготвянето на проби за комплект за откриване на водни заболявания е решаваща стъпка при точното диагностициране на заболявания във водните организми. Като доставчик на комплекти за откриване на водни заболявания разбирам значението на правилната подготовка на извадката за осигуряване на надеждни и точни резултати. В този блог ще споделя представата си как да подготвя проби за нашите комплекти за откриване, по -специално подчертавайкиКомплект за откриване на флуоресценция на вирусната нервна нервна нервна нервна некроза,Mira силно смъртоносен вибрио parahaemolyticus щамове комплект за откриване на флуоресценцияиКомплект за откриване на флуоресценция на Mira Enterocytozoon Hepatopenaei.
Разбиране на значението на подготовката на извадката
Точната диагностика на заболяването във водните организми разчита до голяма степен на качеството на пробите, използвани за тестване. Правилната подготовка на пробата помага да се гарантира, че целевите патогени присъстват в достатъчно количества и в подходящо състояние за откриване. Той също така свежда до минимум наличието на замърсители, които биха могли да попречат на резултатите от теста. Следвайки правилните процедури за подготовка на извадката, можете да подобрите чувствителността и специфичността на нашите комплекти за откриване, което води до по -надеждни диагнози.
Общи насоки за събиране на извадки
Преди да се започне процесът на приготвяне на пробата, е от съществено значение да се съберат съответните проби от засегнатите водни организми. Ето някои общи насоки, които трябва да следвате:
- Изберете правилния тип проба:Различните заболявания могат да засегнат различни тъкани или органи във водните организми. Например, вирусът на вирусната нервна некроза засяга предимно нервната система, докато Vibrio parahaemolyticus може да причини инфекции в храносмилателния тракт. Ето защо е важно да изберете типа проба, който е най -вероятно да съдържа целевия патоген. Общите видове проби включват тъканни проби (като мускули, черен дроб и бъбреци), телесни течности (като кръв и хемолимфа) и водни проби.
- Използвайте стерилно оборудване:За да се предотврати замърсяването, цялото оборудване, използвано за събиране на проби, трябва да бъде стерилно. Това включва скалпели, щипци, спринцовки и контейнери за събиране. Стерилизирайте оборудването чрез автоклавиране или използване на подходящ дезинфектант.
- Съберете достатъчно количество проба:Количеството на събраната проба трябва да е достатъчно за използвания комплект за откриване. Вижте инструкциите на комплекта за препоръчителния обем или тегло на пробата. По принцип е по -добре да се събират повече проба, отколкото по -малко, за да се гарантира, че има достатъчно материал за тестване.
- Дражете се с проби правилно:След събиране се справят внимателно с пробите, за да избегнете повреда или замърсяване. Съхранявайте пробите при подходяща температура, докато те са готови за обработка. За повечето проби се препоръчва да ги съхранявате при -20 ° C или -80 ° C, за да се запазят целостта на патогените.
Подготовка на пробата за вируса на вируса на нервна нервна нервна флуоресценция за откриване на флуоресценция
Комплектът за откриване на флуоресценция на вирусната нервна нервна нервна нервна некроза е предназначен да открие наличието на вируса на вирусна нервна некроза при риба и други водни организми. Ето стъпка по стъпка ръководство за това как да приготвите проби за този комплект:
- Подготовка на тъканната проба:
- Изберете подходяща тъканна проба от засегнатата риба, като мозъка, очите или гръбначния мозък.
- Използвайки стерилен скалпел, нарежете тъканта на малки парчета (приблизително с размер 1-2 мм).
- Прехвърлете тъканните парчета в стерилна микроцентрифужна тръба.
- Добавете подходящо количество буфер за екстракция (предоставен в комплекта) в тръбата. Обемът на екстракционния буфер трябва да е достатъчен, за да покрие тъканните парчета.
- Хомогенизирайте тъканта с помощта на хомогенизатор или пестик и хоросан. Уверете се, че тъканта е напълно хомогенизирана, за да освободи вирусните частици.
- Центрифугиране на хомогената с висока скорост (напр. 10 000-15 000 об / мин) за 10-15 минути, за да нанесете отломки.
- Прехвърлете супернатантата (съдържаща частиците на вируса) в нова стерилна микроцентрифужна тръба.
- Подготовка на пробата за телесна течност:
- Съберете проба от телесна течност, като кръв или хемолимфа, от засегнатата риба, като използвате стерилна спринцовка.
- Прехвърлете пробата на телесната течност в стерилна микроцентрифужна тръба.
- Центрифугиране на пробата с висока скорост (напр. 10 000-15 000 об / мин) за 10-15 минути, за да нанесете на пелети клетките и отломките.
- Прехвърлете супернатантата (съдържаща частиците на вируса) в нова стерилна микроцентрифужна тръба.
- Подготовка на пробата на водата:
- Събирайте водна проба от засегнатата водна среда с помощта на стерилен контейнер.
- Филтрирайте водната проба през 0,22 µm или 0,45 µm филтър за отстраняване на големи частици и отломки.
- Концентрирайте частиците на вируса във филтрираната водна проба, като използвате подходящ метод, като ултрафилтрация или утаяване.
- Ресуспендирайте концентрираните частици на вируса в подходящо количество екстракционен буфер (предоставен в комплекта).
Подготовка на пробата за Mira силно смъртоносен вибрио parahaemolyticus stains флуоресцентен комплект за откриване на флуоресценция
Комплектът за откриване на флуоресценция на Mira силно смъртоносен Parahaemolyticus е проектиран да открие наличието на силно смъртоносни вибрационни щамове Parahaemolyticus в скариди и други водни организми. Ето стъпка по стъпка ръководство за това как да приготвите проби за този комплект:
- Подготовка на тъканната проба:
- Изберете подходяща тъканна проба от засегнатите скариди, като хепатопанкреаса, червата или мускулите.
- Използвайки стерилен скалпел, нарежете тъканта на малки парчета (приблизително с размер 1-2 мм).
- Прехвърлете тъканните парчета в стерилна микроцентрифужна тръба.
- Добавете подходящо количество буфер за екстракция (предоставен в комплекта) в тръбата. Обемът на екстракционния буфер трябва да е достатъчен, за да покрие тъканните парчета.
- Хомогенизирайте тъканта с помощта на хомогенизатор или пестик и хоросан. Уверете се, че тъканта е напълно хомогенизирана, за да освободи бактериите.
- Центрифугиране на хомогената с висока скорост (напр. 10 000-15 000 об / мин) за 10-15 минути, за да нанесете отломки.
- Прехвърлете супернатантата (съдържаща бактериите) в нова стерилна микроцентрифужна тръба.
- Подготовка на пробата за телесна течност:
- Съберете проба от телесна течност, като хемолимфа, от засегнатите скариди, като използвате стерилна спринцовка.
- Прехвърлете пробата на телесната течност в стерилна микроцентрифужна тръба.
- Центрифугиране на пробата с висока скорост (напр. 10 000-15 000 об / мин) за 10-15 минути, за да нанесете на пелети клетките и отломките.
- Прехвърлете супернатантата (съдържаща бактериите) в нова стерилна микроцентрифужна тръба.
- Подготовка на пробата на водата:
- Събирайте водна проба от засегнатата водна среда с помощта на стерилен контейнер.
- Филтрирайте водната проба през 0,22 µm или 0,45 µm филтър за отстраняване на големи частици и отломки.
- Обогатете бактериите във филтрираната водна проба, като я инкубирате в подходяща среда за обогатяване при подходяща температура за определен период от време.
- Прехвърлете малък обем от обогатената култура в нова стерилна микроцентрифужна тръба.
- Добавете подходящо количество буфер за екстракция (предоставен в комплекта) в тръбата.
- Смесете старателно съдържанието на тръбата.
Подготовка на пробата за комплекта за откриване на флуоресценция на Mira Enterocytozoon Hepatopenaei
Комплектът за откриване на флуоресценция на MiRA Enterocytozoon Hepatopenaei е проектиран да открие наличието на ентероцитозун хепатопенаи в скариди и други водни организми. Ето стъпка по стъпка ръководство за това как да приготвите проби за този комплект:
- Подготовка на тъканната проба:
- Изберете подходяща тъканна проба от засегнатите скариди, като хепатопанкреаса или червата.
- Използвайки стерилен скалпел, нарежете тъканта на малки парчета (приблизително с размер 1-2 мм).
- Прехвърлете тъканните парчета в стерилна микроцентрифужна тръба.
- Добавете подходящо количество буфер за екстракция (предоставен в комплекта) в тръбата. Обемът на екстракционния буфер трябва да е достатъчен, за да покрие тъканните парчета.
- Хомогенизирайте тъканта с помощта на хомогенизатор или пестик и хоросан. Уверете се, че тъканта е напълно хомогенизирана, за да освободи спорите на микроспоридията.
- Центрифугиране на хомогената с висока скорост (напр. 10 000-15 000 об / мин) за 10-15 минути, за да нанесете отломки.
- Прехвърлете супернатантата (съдържащ спорите на микроспоридията) в нова стерилна микроцентрифужна тръба.
- Подготовка на пробата за телесна течност:
- Съберете проба от телесна течност, като хемолимфа, от засегнатите скариди, като използвате стерилна спринцовка.
- Прехвърлете пробата на телесната течност в стерилна микроцентрифужна тръба.
- Центрифугиране на пробата с висока скорост (напр. 10 000-15 000 об / мин) за 10-15 минути, за да нанесете на пелети клетките и отломките.
- Прехвърлете супернатантата (съдържащ спорите на микроспоридията) в нова стерилна микроцентрифужна тръба.
- Подготовка на пробата на водата:
- Събирайте водна проба от засегнатата водна среда с помощта на стерилен контейнер.
- Филтрирайте водната проба през 0,22 µm или 0,45 µm филтър за отстраняване на големи частици и отломки.
- Концентрирайте спорите на микроспоридията във филтрираната водна проба, като използвате подходящ метод, като ултрафилтрация или валежи.
- Ресуспендирайте концентрираните спори на микроспоридията в подходящо количество екстракционен буфер (предоставен в комплекта).
Заключение
Правилната подготовка на пробата е от съществено значение за точната диагностика на заболяването с помощта на нашите комплекти за откриване на водни заболявания. Следвайки указанията и процедурите, посочени в този блог, можете да гарантирате, че пробите, които подготвяте, са с високо качество и подходящи за тестване. Не забравяйте винаги да се позовавате на инструкциите на комплекта за конкретни изисквания за подготовка на пробата и да обработвате пробите с внимателно замърсяване.
Ако имате въпроси или се нуждаете от допълнителна помощ при подготовката на пробата или нашите комплекти за откриване, моля, не се колебайте да се свържете с нас. Ние се ангажираме да ви предоставим най -добрите продукти и подкрепа, за да ви помогнем да защитите здравето на вашите водни организми.
ЛИТЕРАТУРА
- Инструкции на производителя за комплект за откриване на флуоресценция на вирусната нервна нервна нервна нервна нервна.
- Инструкциите на производителя за Mira силно смъртоносна вибрация Parahaemolyticus напряга комплекта за откриване на флуоресценция.
- Инструкции на производителя за комплекта за откриване на флуоресценция на Mira Enterocytozoon Hepatopenaei.